Eficácia

Adição de SARCLISA® a Pd: SLP mediana estendida para quase 1 ano1,a

Os resultados de SLP foram avaliados por um Comitê Independente de Revisão, com base em dados laboratoriais centrais para proteína M e revisão de imagem radiológica central usando os critérios IMWG.1

Com um aumento significativo na SLP mediana, a duração de acompanhamento foi de 11,56 meses no braço SARCLISA® + Pd e 11,73 meses no braço Pd.1
 
40% de redução no risco de progressão da doença ou morte em pacientes recebendo SARCLISA® + Pd vs. Pd1

SARCLISA® + Pd demonstrou respostas mais profundas e mais rápidas para mais pacientes.

As respostas foram observadas na maioria dos pacientes que receberam SARCLISA®.1

Após um acompanhamento médio de 11,6 meses no braço SARCLISA® + Pd, 100% dos pacientes com Doença Residual Mínima negativa (DRM) estavam vivos e livres de eventos.

PR = resposta parcial; CR: resposta completa; sCR = resposta completa rigorosa; VGPR: resposta parcial muito boa; ORR: taxa de resposta global.

Qualidade de vida com SARCLISA® + Pd

A qualidade de vida foi mantida ao longo do estudo com SARCLISA® + Pd.1
  • A qualidade de vida, conforme avaliada pelo Global Health Status Score, foi mantida durante o tratamento e foi semelhante entre os grupos.
  • Quando a infusão de Sarclisa® foi adicionada à Pd, a qualidade de vida foi mantida em comparação ao esquema Pd.
SARCLISA® é indicado:

Em combinação com pomalidomida e dexametasona, para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que receberam pelo menos duas terapias anteriores, incluindo lenalidomida e um inibidor de proteassoma e demonstraram progressão da doença na última terapia.2

SARCLISA® demonstrou uma redução na progressão da doença ou morte em subgrupos pré-especificados.
a Citogenética pelo laboratório central; corte 50% para del (17p), 30% para t (4; 14) e t (14; 16).1

Pacientes com comprometimento renal alcançaram SLP prolongada e respostas mais profundas.1
 
Para acessar número de registro, indicação, contraindicação, interações medicamentosas e reações adversas acesse a bula de SARCLISA® em: clique aqui.