Termos e Condições de Uso
TERMOS E CONDIÇÕES DE USO – CONECTA SANOFI
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1.2 A SANOFI oferece, via SITE, (a) campanhas com foco em disease awarenes para público leigo, bem como (b) acesso a informações destinadas exclusivamente a profissionais da área da saúde (médicos, dentistas, farmacêuticos, enfermeiros e nutricionistas) validados ou devidamente cadastrados no SITE (doravante o(s) “Usuário(s)”), incluindo o acesso ao material promocional, eventos e congressos promovidos pela SANOFI, artigos científicos e conteúdo de jornais científicos.
2.ELIGIBILIDADE, CADASTRO E USO
2.1 Os profissionais da área da saúde (“HCP”) poderão acessar conteúdos através da validação e confirmação de que são profissionais da área de saúde e poderão acessar serviços exclusivos oferecidos pela SANOFI, mediante a criação de uma conta (cadastro).
a. Para fins de validação será necessário informar seu tipo de HCP, número do registro, e-mail e aceitar os termos e condições.
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a. Distribuir qualquer material que seja ilegal, ofensivo, difamatório, fraudulento, enganoso, danoso, ameaçador, constrangedor, obsceno ou inaceitável ou que ainda viole qualquer um destes Termos e Condições de Uso;
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e. cometer fraude;
f. violar ou infringir direitos de propriedade intelectual, direitos autorais, direitos de privacidade ou publicidade de outros;
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n. deixar de cumprir com quaisquer leis, normas, regras, princípios e regulamentações aplicáveis;
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3.PROPRIEDADE INTELECTUAL
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4.NATUREZA DAS INFORMAÇÕES DO SITE
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42. O SITE também inclui informação sobre saúde, condição física, área médica e tratamentos médicos exclusivamente de uso humano. Essas informações são publicadas no SITE com finalidade unicamente informativa, não substituindo a orientação de técnica profissional especializada proveniente de seu profissional de saúde de confiança. As informações não devem ser usadas sob nenhuma circunstância para fazer um diagnóstico clínico de uma doença ou problema físico ou para prescrever ou usar medicamentos apresentados no SITE. Este SITE não se destina a ser usado para reportar questionamentos sobre saúde, eventos adversos ou reclamações técnicas sobre produtos ou a perguntas médicas ou técnicas sobre produtos da SANOFI. Em todos os casos, você deve consultar seu profissional de saúde de confiança.
5.DADOS PESSOAIS E OUTRAS INFORMAÇÕES
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5.4 CONSENTIMENTO (OPT IN). AO ACEITAR OS TERMOS E CONDIÇÕES AQUI PREVISTOS O USUÁRIO ESTÁ EXPRESSAMENTE MANIFESTANDO, DE FORMA LIVRE E INEQUÍVOCA, QUE CONCORDA COM O TRATAMENTO DE SEUS DADOS PESSOAIS PELA SANOFI E POR SUAS EMPRESAS PARCEIRAS PARA AS SEGUINTES FINALIDADES: (A) UTILIZAÇÃO DOS DADOS PESSOAIS DO USUÁRIO PARA CADASTRO NO SITE; (B) ATUALIZAÇÃO DOS DADOS PESSOAIS DO USUÁRIO PARA POSSÍVEIS CONTATOS COM O USUÁRIO POR REPRESENTANTES DE VENDAS E DA ÁREA MÉDICA DA SANOFI; (C) ATUALIZAÇÃO DOS DADOS PESSOAIS DO USUÁRIO PARA POSSÍVEIS CONTATOS EXCLUSIVAMENTE DIGITAIS COM O USUÁRIO PELA SANOFI ATRAVÉS DOS CANAIS DE RELACIONAMENTOS DA SANOFI. O USUÁRIO RECONHECE E CONSENTE EXPRESSAMENTE, AINDA, QUE AS INFORMAÇÕES FORNECIDAS PELO USUÁRIO PODERÃO SER FORNECIDAS A TERCEIROS NO CASO DE SOLICITAÇÃO OFICIAL POR AUTORIDADES PÚBLICAS, CONFORME PERMITIDO PELA LEGISLAÇÃO EM VIGOR E, DE FORMA ANONIMIZADA, COM A FINALIDADE DE REALIZAÇÃO DE ACOMPANHAMENTO DE TRÁFEGO, COM INTUITO DE IDENTIFICAR GRUPOS E PERFIS DE USUÁRIOS E NOS DEMAIS CASOS PREVISTOS EM LEI.
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5.6 A falta do consentimento pelo Usuário impedirá o acesso ao SITE, bem como a impossibilidade de a SANOFI entrar em contato com o Usuário, seja através dos representantes de vendas da SANOFI ou através dos canais exclusivamente digitais da SANOFI
5.7 No caso de revogação do consentimento pelo Usuário, os dados pessoais coletados através do SITE serão mantidos pela SANOFI e empresas parceiras de forma anonimizada para fins de estudos analíticos e estatísticos pela SANOFI.
6.LIMITAÇÕES DE RESPONSABILIDADE
6.1 A SANOFI se esforça para assegurar que as informações publicadas no SITE sejam precisas e atualizadas. Ela se reserva o direito de corrigir o conteúdo a qualquer tempo, o qual será informado no SITE para conhecimento do Usuário.
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6.3 Consequentemente, salvo disposição legal em contrário, e exceto por dano de propriedade resultante de negligência causado pela SANOFI, a SANOFI não assume a responsabilidade: por qualquer imprecisão, erro ou omissão em relação às informações disponíveis no SITE; por qualquer dano resultante de invasão fraudulenta por um terceiro, resultando em uma alteração da informação ou itens disponibilizados no SITE e, de forma mais ampla, por qualquer dano de propriedade ou consequente perda, por qualquer razão, de qualquer origem, natureza ou com qualquer consequência, mesmo se a SANOFI tiver sido alertada da possibilidade de tais danos ou perdas causados (i) por qualquer acesso ao SITE ou pela impossibilidade de acessá-lo, (ii) pelo uso do SITE, incluindo qualquer dano ou vírus que possa infectar seu computador ou qualquer outra propriedade, e/ou (iii) pela confiança depositada às informações obtidas direta ou indiretamente do SITE.
6.4 Os componentes do SITEou de qualquer outro SITE são fornecidos “tal como são”, sem qualquer garantia de qualquer espécie, implícita ou explícita. A SANOFI não oferece qualquer garantia implícita ou explícita, relativa, sem limitação, a seu valor de mercado ou adaptabilidade para qualquer finalidade específica.
7. DISPONIBILIDADE DO SITE
7.1 Você reconhece (i) que é tecnicamente impossível apresentar o SITE livre de qualquer defeito e que a SANOFI não pode se comprometer a fazê-lo; (ii) que defeitos podem levar o SITE a ficar temporariamente indisponível; e que (iii) a operação do SITE pode ser afetada por eventos e/ou questões fora do controle da SANOFI, como, por exemplo, como meio de transmissão e comunicação entre você e a SANOFI e entre a SANOFI e outras redes.
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9. INFORMAÇÕES SOBRE PRODUTOS
9.1 As informações incluídas e publicadas no SITE podem incluir referências diretas ou indiretas de produtos, programas e serviços da SANOFI e do Grupo que não estejam anunciados ou disponíveis em alguns países ou algumas regiões ou que podem ser fornecidos sob um nome diferente e podem estar sujeitas a normas e termos de uso que diferem dependendo do país. Tais referências não significam que o SANOFI e/ou Grupo pretendam vender esses produtos, programas ou serviços em seu país. Consulte a SANOFI ou seu parceiro de vendas da SANOFI para obter informações sobre produtos, programas e serviços disponíveis no seu caso.
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10.1 A SANOFI se reserva no direito de a seu exclusivo critério e respeitando as legislações vigentes, excluir qualquer dos Usuários do SITE, por meio de comunicação simples por e-mail, sem que isto gere qualquer direito à indenização.
10.2 O SITE e seu conteúdo são regidos pelas leis do Brasil, e quaisquer litígios a eles associados estão sujeitos aos tribunais competentes do Brasil.
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10.4 Ao utilizar o SITE, o Usuário aceita indenizar e isentar a SANOFI seus diretores, funcionários, empregados, afiliados, agentes, fornecedores e concessionários, com relação a qualquer reclamação resultante de violação do Usuário a estas Condições.
10.5 A SANOFI declara que respeita e não interfere na autonomia, independência e liberdade de nenhum Profissional de Saúde na prescrição da terapia adequada a seus pacientes e que, nenhum tipo de incentivo, vantagem ou benefício é concedido ao Profissional de Saúde prescritor.
10.6 O Usuário compromete-se a utilizar o SITE em conformidade com o Código de Conduta do Grupo SANOFI https://www.SANOFI.com.br/pt/responsabilidade-corporativa/etica-e-integridade, os dispositivos legais e regulamentos aplicáveis, sejam regionais, nacionais ou internacionais. Qualquer reclamação ou controvérsia será dirimida exclusivamente pelo Foro da Comarca de São Paulo.
Última atualização: 02 de outubro de 2020.
Dupilumabe: primeiro e único imunomodulador que inibe seletivamente a sinalização de IL-4 e IL-13 para o tratamento da Dermatite Atópica34,44,45
Bem-vindo à página de Dupixent®
Saiba mais sobre a evolução do manejo da Dermatite Atópica moderada a grave.
DUPIXENT® (dupilumabe) é indicado para o tratamento de pacientes de 6 a 11 anos com dermatite atópica grave e pacientes a partir de 12 anos com dermatite atópica moderada a grave cuja doença não é adequadamente controlada com tratamentos tópicos ou quando estes tratamentos não são aconselhados. DUPIXENT® pode ser utilizado com ou sem tratamento tópico.44
Perfis dos pacientes
Existem diferentes perfis de pacientes com Dermatite Atópica.1,2 Clique nas indicações abaixo para saber mais e descubra se seu paciente está controlado:
Tatiana
Perfis ilustrativos, não são pacientes reais
Histórico
- Cansada de crises que ela não consegue gerenciar
- Tratamento atual: TCS (costicosteroide tópico)
- Melhora clínica inadequada com o tratamento atual
Perfil clínico
- 32 anos, diagnosticada na primeira infância
- Apresenta lesões dolorosas nas áreas flexurais e prurido frequente
- História de longa data de uso de TCS de média a alta potência com uso ocasional de CO (corticosteroide oral)
Impacto
- Crises incômodas recorrentes e distúrbios do sono
- Regime intensivo e demorado de aplicação de TCS
- Preocupações sobre os efeitos colaterais do uso contínuo de imunossupressores
Objetivo do tratamento
- Voltar a se exercitar sem se preocupar com roupas que exponham braços e pernas
- Reduzir o prurido e curar lesões na pele
- Encontrar um tratamento sem interrupções que se encaixe em sua rotina
- Controlar adequadamente a doença a longo prazo
A dermatite atópica é uma doença multifatorial. É importante conhecer o arsenal terapêutico disponível para indicar o tratamento adequado ao paciente.2
Pedro
Perfis ilustrativos, não são pacientes reais
Histórico
- Apresenta doença persistente, incluindo lesões em seu rosto com impacto social em sua vida
- Tratamento atual: TCS
- Falta de controle da doença em longo prazo
Perfil clínico
- 16 anos, diagnosticado há 8 anos com D.A.
- Sinais e sintomas intensos e recorrentes
- Terapia atual: TCS de média a alta potência
- O tratamento com imunossupressor foi interrompido precocemente devido à intolerância, resultando em melhora parcial
Impacto
- Lesões muito visíveis no rosto afetam sua vida social
- O prurido o distrai durante as aulas e o mantém acordado à noite, resultando em estresse para os pais
- Sete ausências prolongadas na escola neste ano devido à doença
- Tem dificuldade em manter o regime frequente de aplicação de TCS
Objetivo do tratamento:
- Melhora consistente das lesões cutâneas e do prurido
- Encontrar uma terapia que possa ser facilmente integrada ao seu estilo de vida adolescente frenético
- Os pais querem que Pedro consiga se concentrar na escola e não na doença
A dermatite atópica é uma doença multifatorial. É importante conhecer o arsenal terapêutico disponível para indicar o tratamento adequado ao paciente.2
Luiza
Perfis ilustrativos, não são pacientes reais
Histórico
- Prurido intenso atrapalha o sono na maioria das noites
- Tratamento atual: TCS e TCI
- O tratamento atual falhou em fornecer controle adequado
Perfil clínico
- 7 anos de idade, diagnosticada com 1 ano de idade
- Lesões crônicas no rosto e no corpo
- Terapia atual: TCS e TCI de média a alta potência
- Não alcançou o controle de sua doença desde o diagnóstico
Impacto
- O agravamento frequente da doença resulta em insônia e dias de aula perdidos, fazendo com que os pais faltem ao trabalho
- Sente-se isolada dos colegas por causa de sua dermatite atópica e apresenta ansiedade
- > Os pais estão ansiosos sobre o futuro convivendo com a doença e o impacto que ela terá mais tarde em sua vida
Objetivo do tratamento:
- Redução a longo prazo do prurido e das lesões
- Ser capaz de socializar mais com seus colegas
- Escolhas de vida que não sejam influenciadas por sua doença
- Encontrar um tratamento eficaz que seja seguro para uso a longo prazo em crianças
A dermatite atópica é uma doença multifatorial. É importante conhecer o arsenal terapêutico disponível para indicar o tratamento adequado ao paciente.2
A carga contínua da Dermatite Atópica pode ter um impacto muito grande.
A carga da dermatite atópica controlada de maneira inadequada pode se tornar crônica, ou mesmo cumulativa, afetando os pacientes ao longo de suas vidas.3,4
~70-80%
Dos pacientes com dermatite atópica desenvolvem doenças inflamatórias tipo 2 adicionais, como asma ou rinite alérgica, que se correlacionam com a gravidade da dermatite atópica.7,8
Controle Inadequado
Cerca de 3 em 5 pacientes adultos com Dermatite Atópica Moderada a Grave possuem a doença controlada de maneira inadequada, mesmo com tratamento.10
O desafio do controle da dermatite atópica a longo prazo pode resultar em alta carga da doença para pacientes e frustração para o médico.11-15
A duração do tratamento com corticosteroides sistêmicos e outros imunossupressores é limitada por efeitos colaterais comuns e chance de efeito rebote.20
O tratamento contínuo da Inflamação Subjacente é a chave para o controle da Doença a longo prazo.19
Dermatite Atópica
Vídeo
Mecanismo de ação de Dermatite Atópica
Dermatite atópica é uma doença inflamatória crônica da pele na qual IL-4 e IL-13 são as citocinas-chave envolvidas no processo inflamatório subjacente. A inflamação crônica subjacente é um desencadeante para lesões e pruridos, sinais e sintomas primários da doença22-25
Dupilumabe bloqueia a IL-4Rα, inibindo as vias de sinalização de ambos IL-4 e IL-1326
Na Dermatite Atópica, a inflamação tipo 2 sempre está presente em todo o corpo, mesmo na pele não lesionada ou de aparência normal.27-29
Imagem
Pele não lesionada não é uma pele normal ¹⁸,²⁸,²⁹
A desregulação da resposta imune tipo 2 e o aumento da sinalização de IL-4 e IL-13 impulsionam e cronificam a inflamação tipo 2, o que contribui para as características clínicas da dermatite atópica e outras doenças inflamatórias tipo 2.28,29-31
IL-4 e IL-13 são produzidas por vários tipos de células, como as células Th2 e ILC2, em resposta ao aumento da sinalização através da IL-4Rα presente nessas células.32-34
A desregulação da Via de Resposta Imune Tipo 2 leva à Inflamação Tipo 2 subjacente na Dermatite Atópica e outras doenças inflamatórias Tipo 2.35-43
Via Th2 e o processo inflamatório na dermatite atópica
A inflamação sistêmica do tipo 2 está emergindo como característica unificadora das doenças alérgicas classicamente definidas. Os esforços para atingir as principais citocinas do tipo 2 - interleucina-4 (IL-4), IL-5 e IL-13 - representam estratégia promissora para alcançar benefício terapêutico em várias doenças.
Saiba mais
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Imagem
Imunomodulador direcionado
O Dupixent liga-se ao IL-4Rα, a subunidade comum dos complexos dos receptores de IL-4 e IL-13.44
Imunomodulador direcionado, diferentemente dos imunossupressores de amplo espectro.44
Dupixent proporcionou resultados consistentes nos sinais, sintomas e qualidade de vida em adultos, adolescentes e crianças.44,46,48,50
- Rápida redução do prurido após a primeira dose51,52
- Melhora contínua e sustentada foi demonstrada até 52 semanas em adolescentes e 3 anos em adultos.53,54
≥80%
da taxa de resposta† em adultos, adolescentes e crianças com base na melhora das lesões, prurido e da qualidade de vida47,49,56
Gráficos
Melhora rápida e sustentada
Em pacientes Adultos, Dupixent + TCS proporcionou melhora rápida e sustentada nos sinais, sintomas e qualidade de vida.46
~80%
taxa de resposta** com base na melhora em pelo menos um dos seguintes aspectos: lesões, prurido ou qualidade de vida51
Resultados visíveis demonstrados em pacientes adultos na semana 16 com Dupixent em monoterapia
Dupixent proporcionou controle a longo prazo com melhora sustentada nos sinais, sintomas e qualidade de vida por 3 anos.53
Com o DUPIXENT, mais de 50% dos pacientes não precisavam mais utilizar TCS e apenas 4% necessitaram de terapia sistêmica de resgate em uma análise interina em 76 semanas.63
Após 3 anos de tratamento, a maioria dos pacientes adultos tratados com DUPIXENT apresentou baixa atividade da doença.53
Gráficos
Em pacientes adolescentes, Dupixent em monoterapia forneceu melhora rápida nos sinais, sintomas e qualidade de vida.48
~80%
taxa de resposta** com base na melhora em pelo menos um dos seguintes aspectos: lesões, prurido ou qualidade de vida51
Dupixent proporcionou melhora sustentada nos sinais, sintomas e qualidade de vida em adolescentes até a semana 52.54,66
DUPIXENT proporcionou eficácia rápida e sustentada com melhora nas medidas dos sinais, sintomas e de qualidade de vida que foram mantidos por até 52 semanas54,66
Gráficos
Em crianças a partir de 6 anos de idade, Dupixent + TCS forneceu resposta rápida nos sinais, sintomas e qualidade de vida.44,50
~95%
taxa de resposta** com base na melhora em pelo menos um dos seguintes aspectos: lesões, prurido, qualidade de vida68
Perfil de Segurança e Tolerabilidade
Um perfil de segurança e tolerabilidade demonstrado em pacientes a partir dos 6 anos de idade44,48,50,57
- O perfil de segurança estabelecido em mais de 10.000 pacientes de estudos clínicos em 3 indicações - dermatite atópica, asma e rinossinusite crônica com pólipo nasal44,69
- Não é necessário monitoramento laboratorial ou monitoramento para toxicidade de órgãos44
- Sem blackbox warning70
Nos pacientes adultos, o perfil de segurança de DUPIXENT foi estabelecido até 3 anos e o perfil de tolerabilida demonstrou taxas decrescentes de conjuntivite nos estudos de extensão abertos.63
O perfil de segurança e tolerabilidade de dupixent fornece uma alternativa conveniente aos imunossupressores de amplo espectro para o médico e para o paciente.
Como imunomodulador direcionado, DUPIXENT não requer exame laboratorial ou monitoramento para toxicidade de órgão, não possui interações medicamentosas e tem um perfil de segurança estabelecido a longo prazo44, o que significa que seus pacientes podem começar e continuar o tratamento.
Resultados compartilhados, alívio compartilhado
Primeiro e único imunomodulador direcionado para inibir especificamente a sinalização de IL-4 e IL-13, reduzindo a inflamação subjacente tipo 244,45
Melhora rápida e sustentada na extensão e gravidade da lesão, intensidade e gravidade do prurido e qualidade de vida44,47-50,57,68
Perfil de segurança demonstrado estabelecido em pacientes a partir dos 6 anos de idade.44 Não é necessário monitoramento laboratorial ou monitoramento para toxicidade de órgãos44
Os EAs mais comuns foram reações no local da injeção, conjuntivite, blefarite e herpes oral44
Resultados consistentes de eficácia e segurança mostrados na prática clínica de rotina58,75,76 em mais de 90.000 pacientes com dermatite atópica tratados ao redor do mundo77
Guia de Dose de Dupixent®
Informações importantes sobre indicação, posologia, administração e armazenamento de Dupilumabe.
Saiba mais
Saiba mais e acesse a bula de Dupixent®28
Dupilumabe
DUPIXENT® é indicado para o tratamento de doenças inflamatórias do tipo 2 como Dermatite Atópica, Asma e Rinossinusite Crônica grave com Pólipo Nasal (RSCcPN)
MS nº 1.8326.0335. IB280520A
Veja as referências (56)
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