DUPIXENT® para Rinossinusite Crônica com Pólipo Nasal1,14

DUPIXENT®: tratamento biológico para RSCcPN


DUPIXENT® é indicado como tratamento complementar para rinossinusite crônica grave com pólipo nasal (RSCcPN) em adultos que falharam a tratamentos prévios, intolerantes ou com contraindicação a corticosteroides sistêmicos e/ou cirurgia.1

Confira as características do produto

Necessidade não atendida


RSCcPN é uma doença crônica e inflamatória do tipo 2, que muitas vezes pode ser difícil de tratar2-11

Ciclos curtos de corticoides sistêmicos e cirurgia nem sempre proporcionam controle a longo-prazo da doença.2-7
  • Aproximadamente 40% dos pacientes apresentam recorrência dos pólipos em até 6 meses após a cirurgia.2
  • Corticoides sistêmicos não são recomendados como terapia contínua, devido ao risco de eventos adversos sérios com o uso a longo prazo.3-7
Pacientes com RSCcPN frequentemente possuem outras doenças inflamatórias como comorbidade

3x mais
cirurgias de revisão em pacientes com asma coexistente.10

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dos pacientes com RSCcPN possuem inflamação tipo 2, que contribui para a formação do pólipo e sintomas da doença.11


O papel da IL-4 e IL-13: citocinas chave e centrais na inflamação tipo 212,13


IL-4 e IL-13 são citocinas tipo 2 centrais que possuem papeis distintos e sobrepostos na fisiopatologia da RSCcPN12,13
Esquema adaptado da referência 12.

DUPIXENT® em ação: inibição da sinalização da IL-4 e IL-1312


DUPIXENT® é um anticorpo monoclonal totalmente humano que se liga especificamente à subunidade IL-4Ra compartilhada por receptores IL-4 e IL-1312


Imagem dupixent Figura adaptada da referência 12.


Redução em biomarcadores


DUPIXENT® reduziu biomarcadores de secreção nasal vs. placebo + TP na semana 2414


Eficácia comprovada



Melhora rápida e contínua na congestão e obstrução nasal (CN) por 52 semanas14

DUPIXENT® melhorou significativamente a pontuação de congestão nasal (CN) em comparação ao placebo já na semana 4 e foi mantida até a semana 52.

Redução do impacto causado pelos pólipos já na semana 4 e sustentado ao longo de 52 semanas14

DUPIXENT® reduziu significativamente o tamanho dos pólipos nasais vs. placebo, medido pelo Escore de Pólipos Nasais (NPS) endoscópico bilateral na semana 52.14

Melhora significativa do olfato em alguns pacientes a partir da primeira dose1,14,15

DUPIXENT® melhorou significativamente o olfato (Escore do UPSIT) vs. placebo já na semana 2, na semana 24 e sustentado até a semana 52.1,14,15

Menos corticoides sistêmicos e cirurgia para a maioria dos pacientes14

DUPIXENT® reduziu significativamente a necessidade de corticosteroides sistêmicos e cirurgia nasossinusal em comparação ao placebo durante 52 semanas.14

Redução duradoura da opacificação dos seios nasais14

DUPIXENT® diminuiu significativamente o escore no sistema Lund-Mackay (LMK-CT) vs. placebo na semana 52.14

Melhora rápida dos sintomas e da qualidade de vida14

DUPIXENT® diminuiu significativamente a pontuação SNOT-22 vs. placebo já na semana 4, sustentada até a semana 52.14

Função pulmonar e controle da asma melhorados em pacientes com asma coexistente14

DUPIXENT® aumentou significativamente a função pulmonar, sustentada até a semana 24.14
DUPIXENT® melhorou significativamente a pontuação do ACQ-6 na Semana 24 no estudo SINUS-52.14


Perfil de segurança estabelecido1


DUPIXENT® é um anticorpo monoclonal totalmente humano com um perfil de segurança comparável ao placebo1,12
  • A incidência de conjuntivite, eosinofilia e reação/inchaço no local da injeção ocorreu com maior frequência no braço de DUPIXENT® em comparação ao placebo.1
  • O perfil de segurança de DUPIXENT® até a semana 52 foi geralmente consistente com o perfil de segurança observado na semana 24.1
  • No grupo de segurança, a proporção de pacientes que interromperam o tratamento devido a eventos adversos foi de 2,0% do grupo DUPIXENT® e 4,6% do grupo placebo.1

Dose e administração: comodidade posológica


Você pode escolher: DUPIXENT® oferece a opção de administração em casa ou no consultório
  • DUPIXENT® pode ser administrado por um profissional de saúde, por um cuidador ou pelo próprio paciente, após receber orientações de um profissional de saúde sobre as técnicas apropriadas para injeção subcutânea.1
  • Deve-se fornecer treinamento apropriado ao paciente e/ou cuidador em relação à preparação e administração de DUPIXENT® antes do uso de acordo com o Folheto de Instruções de Uso (fornecido com o medicamento).1

Perfil de pacientes


DUPIXENT®: inibição da sinalização da IL-4 e IL-13 para controle rápido e sustentado da RSCcPN12,14 Perfis de pacientes são ilustrativos e não representam pacientes reais de DUPIXENT®.

Programa de suporte ao paciente


Programa Viva Sanofi

Se seu paciente foi diagnosticado com Rinossinusite Crônica Grave com Pólipo Nasal e tem indicação para o uso de Dupixent, a Sanofi oferece um programa gratuito de apoio a pacientes.

Contato do programa:
Site: https://www.programaviva.com.br
Telefone: 0800 771 8700

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