Apresentação¹

Solução injetável de 2,9 mg/5 mL.

Cada mL de Aldurazyme® contém 0,58 mg de laronidase.

Dose recomendada: 0,58 mg/kg.

Conservar Aldurazyme® sob refrigeração, à temperatura entre 2 e 8 °C. Não congelar.

Antes de iniciar a infusão

Materiais necessários

O concentrado da solução para infusão deve ser diluído em solução de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%), utilizando técnica asséptica.¹ 

Determine o volume total de solução para infusão de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%) a ser utilizado com base no peso corporal do paciente:¹

• O volume total final deve ser de 100 mL, se o peso corporal for menor ou igual a 20 kg; ou 
• O volume total final deve ser de 250 mL, se o peso corporal for superior a 20 kg.

É recomendado que a solução diluída de Aldurazyme® seja administrada utilizando equipamento de infusão munido com filtro em linha de 0,2 μm.¹

Materiais adicionais

• Agulhas (diâmetro ≥20 G);
• Seringas (10 mL, 20 mL ou 50 mL).

Dicas para a preparação

Remova o número necessário de frascos do refrigerador aproximadamente 20 minutos antes, para permitir que atinjam a temperatura ambiente (<30 °C). Não aqueça os frascos nem os leve ao micro-ondas.

Antes de diluir o Aldurazyme®:

• Espere que o paciente esteja realmente na unidade de cuidados;
• Insira a linha venosa, periférica ou central;
• Antes da diluição, inspecione visualmente cada frasco para verificar se há material particulado e mudança na coloração. A solução é transparente a levemente opalescente, incolor a amarelo pálido, e deve estar livre de partículas visíveis. Algumas partículas translúcidas podem estar presentes. Não utilize frascos que exibam material particulado ou mudança na coloração.

Deve-se avaliar cuidadosamente o estado clínico do paciente antes da administração de Aldurazyme®:¹

• Verificar peso (mensalmente);
• Verificar sinais vitais – SSVV (pressão arterial [PA], frequência cardíaca [FC], temperatura [T], frequência respiratória [FR], saturação de oxigênio e dor) – ao chegar.
• Se houver alteração em SSVV, comunicar ao médico para avaliação clínica.

Diluição¹

Determine o número de frascos a serem diluídos, com base no peso individual do paciente e na dose recomendada de 0,58 mg/kg [peso do paciente (kg) x 1 mL⁄kg de Aldurazyme® = total de mL de Aldurazyme®, em seguida, total de mL de Aldurazyme® ÷ 5 mL por frasco = total de frascos]. Arredonde até o próximo frasco inteiro.

Administração¹

Pré-tratamento com antipiréticos e/ou anti-histamínicos é recomendado aproximadamente 60 minutos antes do início da infusão.

A velocidade inicial da infusão de 10 mcg/kg/h pode ser gradativamente aumentada a cada 15 minutos durante a primeira hora, conforme tolerado, até que a velocidade máxima de 200 mcg/kg/h de infusão seja atingida. 

A velocidade máxima é, então, mantida para o restante da infusão (de duas a três horas).

O volume total da infusão deve ser administrado durante aproximadamente 3 a 4 horas.

Monitoramento do paciente

Os pacientes tratados com Aldurazyme® podem desenvolver reações associadas à infusão definidas ou outro evento adverso relacionado à infusão que ocorra durante a infusão ou antes do final do dia em que a infusão foi administrada. Algumas reações associadas à infusão podem ser graves.²

Os pacientes tratados com Aldurazyme® devem ser monitorados de perto e todas as reações adversas devem ser relatadas. Isso é particularmente importante em:²

• Reações associadas à infusão;
• Reações retardadas;
• Possíveis reações imunológicas.

Pacientes com comprometimento grave preexistente das vias aéreas superiores

Reações graves associadas à infusão com envolvimento das vias aéreas superiores foram relatadas.2 Esses pacientes devem ser monitorados continuamente e apenas infundidos com Aldurazyme® em um ambiente clínico apropriado, onde o equipamento de ressuscitação para manejo de emergências médicas esteja prontamente disponível.²

Manejo das reações associadas à infusão

Ao observar qualquer alteração e/ou qualquer queixa do paciente:

• Pausar a bomba de infusão imediatamente;
• Comunicar ao médico de plantão e proceder conforme preconizado pelo médico responsável;
• Verificar os SSVV (PA, FC, T, FR, saturação de oxigênio e dor).

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que usam esse medicamento):¹

• Náusea;
• Pirexia;
• Infecção no trato respiratório superior;
• Artralgia e calafrios;
• Cefaleia, hiperreflexia e parestesia;
• Angioedema e erupção da pele (rash cutâneo);
• Rubor e acesso venoso precário.

Se houver reações adversas

Após estabilizar o paciente e proceder conforme a prescrição médica, deve-se fazer a notificação para farmacovigilância, conforme informações a seguir e no período de 24 horas.