O que é?
Neste treinamento com 3 videoaulas, você aprenderá sobre a ciência e a regulamentação por trás dos medicamentos genéricos. Veja o que é necessário para um genérico ser aprovado, a estatística dos estudos de bioequivalência e como reconhecer um genérico de qualidade.
Confira nosso cronograma de aulas:
Aula 1
Medicamentos Genéricos: Definições e regulamentações
Nesta aula você verá o histórico da regulamentação dos medicamentos genéricos no Brasil, os critérios para o registro do genérico e diferenças em relação ao registro do medicamento inovador, os estudos envolvidos no desenvolvimento de um genérico e as características deste tipo de medicamento.
Palestrante: Daniel Campos
Gerente Médico - Medley
Aula 2
Medicamentos Genéricos: Análise Estatística de estudos de Bioequivalência
Os estudos de bioequivalência avaliam a performance das formulações e são um dos requisitos para o registro do medicamento genérico. Nesta aula são abordados os parâmetros farmacocinéticos avaliados neste tipo de estudo, análise estatística envolvida e faixa terapêutica.
Palestrante: Inácio Louvain
CRF-SP: 48078
Farmacêutico pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), mentor, treinador e palestrante, especialista em Gestão de Pessoas, Leader Coach pela Leader Art, Canadá, especialista em Farmacologia pela Universidade Estadual de Londrina, membro-fundador da Academia do Farmacêutico e criador do método Farmacêutico de Valor.
Aula 3
Qualidade dos Medicamentos Genéricos
Algumas pessoas ainda podem ter receio em relação aos medicamentos genéricos. Para desmistificar esse assunto, abordamos nesta aula os critérios da ANVISA para garantir a qualidade do medicamento genérico e os diferenciais de formulação, metodologia, tecnologia, pesquisa e desenvolvimento, além das práticas que fazem dos genéricos Medley medicamentos de qualidade.
Palestrante: Florencia Duarte
Diretora de Desenvolvimento de Genéricos
Departamento de Inovação Medley - Sanofi